外泌體的提取、分離方法：聚合物沉淀法。聚合物沉淀法用于分離病毒和其他的生物大分子已有50多年歷史，近幾年，將其作為一種新的方法來分離外泌體,。目前，市場已經(jīng)有應(yīng)用聚乙二醇(polyethyleneglycol,PEG)溶液提取外泌體的試劑盒，較常見的是SystemBiosciences公司的ExoQuick?和ExoQuick-TC?kits,，該試劑盒操作簡單不需要特殊的儀器,，但是價格昂貴。提取外泌體的試劑盒主要成分是PEG8000(30%~50%),將試劑盒與體液或細(xì)胞培養(yǎng)液4℃孵育過夜,，之后再低速離心,。利用不同截留相對分子質(zhì)量(MWCO)的超濾膜對樣品進(jìn)行選擇性分離，便可獲得外泌體,。成都外泌體提取試劑平均價格

外泌體（exosome）,，特指直徑在40-100nm的盤狀囊泡。其主要來源于細(xì)胞內(nèi)內(nèi)溶酶體微粒內(nèi)陷形成的多囊泡體,，經(jīng)多囊泡體外膜與細(xì)胞膜融合后釋放到胞外基質(zhì)中?，F(xiàn)已證實可以分泌外泌體的細(xì)胞有：肥大細(xì)胞、淋巴細(xì)胞,、樹突狀細(xì)胞,、瘤細(xì)胞、間充質(zhì)干細(xì)胞等,。外泌體在免疫中抗原呈遞,、瘤的生長與遷移、組織損傷的修復(fù)等生理病理上起著重要的作用,。同時,，不同細(xì)胞分泌的外泌體具有不用的組成成分和功能，可作為疾病診斷的生物標(biāo)志物,。細(xì)胞外囊泡是蛋白質(zhì),、mRNA、miRNA和脂質(zhì)運輸來完成細(xì)胞間通訊通路的重要媒介,，根據(jù)它們的大小和發(fā)生分為三類,，包括外泌體、微泡和凋亡小體,。其中,，外泌體是直徑大約為40-100nm的包裝囊泡，由多種細(xì)胞分泌,，內(nèi)含有特定的蛋白質(zhì),、脂質(zhì)、細(xì)胞因子或遺傳物質(zhì),。來源于不同的組織的外泌體不光具有其特異性蛋白分子,，而且還包含其行使功能的關(guān)鍵分子。重慶正規(guī)外泌體提取試劑在體內(nèi)參與細(xì)胞通訊,、細(xì)胞遷移,、促血管新生和抗一些病癥免疫等生理過程，與多種疾病的發(fā)生和進(jìn)程密切相關(guān),。

外泌體的提取分離：1,、超濾離心,。由于外泌體是一個大小約幾十納米的囊狀小體，大于一般蛋白質(zhì),，利用不同截留相對分子質(zhì)量(MWCO)的超濾膜對樣品進(jìn)行選擇性分離,，便可獲得外泌體。超濾離心法簡單高效,，且不影響外泌體的生物活性,，是提取細(xì)胞外泌體的一種新方法。2,、磁珠免疫法,。外泌體表面有其特異性標(biāo)記物（如CD63、CD9蛋白）,，用包被抗標(biāo)記物抗體的磁珠與外泌體囊泡孵育后結(jié)合，即可將外泌體吸附并分離出來,。磁珠法具有特異性高,、操作簡便、不影響外泌體形態(tài)完整等優(yōu)點,，但是效率低,，外泌體生物活性易受pH和鹽濃度影響，不利于下游實驗,，難以普遍普及,。

外泌體的提取方法學(xué)規(guī)范、統(tǒng)一定量及鑒定等,。關(guān)于外泌體的提取有超速離心,、試劑盒、超濾法,、蔗糖密度梯度離心等,，然而各種方法均有其利弊。超速離心法是目前外泌體相關(guān)文章中的主流方法,，由于離心步驟繁瑣,，費事費力，而且步驟多導(dǎo)致實驗中容易污染,，且損耗量大,，使得較終回收的外泌體不穩(wěn)定。而且對于抽提細(xì)胞上清來說,，更是極為不請便,，試想用提取300ml的上清需要6個50ml離心管，無論是過濾還是后續(xù)的每一步的離心去沉淀,，都具有操作極其不便的缺點,，總之非常麻煩,。而超濾法存在外泌體會堵塞膜孔，造成濃縮效率低,，濃縮管重復(fù)利用差,，甚至堵塞在膜孔的外泌體還可能會粘連成團(tuán)，造成損失及較后的數(shù)據(jù)有誤差,，對于后續(xù)實驗也有影響,。聚乙二醇（PEG）可與疏水性蛋白和脂質(zhì)分子結(jié)合共沉淀。

研究探討了外泌體是否可以作為RNAi的有效載體的可能性,。與脂質(zhì)體和其他合成藥物納米顆粒載體不同,，外泌體含有可能增強(qiáng)內(nèi)吞作用的跨膜和膜錨定蛋白，從而促進(jìn)其內(nèi)容物的遞送,。CD47是外泌體蛋白質(zhì)之一,，是一個普遍表達(dá)的整合素相關(guān)跨膜蛋白，其部分功能可以保護(hù)細(xì)胞免受吞噬作用,。CD47是信號調(diào)節(jié)蛋白α（SIRPα,，也稱為CD172a）的配體，CD47-SIRPα間的結(jié)合能夠發(fā)出“不要吃我”的信號,，從而壓制吞噬作用,。病基因RAS能夠促進(jìn)胰腺病細(xì)胞增殖，增強(qiáng)胞飲作用從而促進(jìn)一些病癥細(xì)胞攝取外泌體,。合成納米顆粒對細(xì)胞有一定毒性作用,，但使用外泌體能夠較小化對細(xì)胞的毒性。研究人員發(fā)現(xiàn),，CD47和病基因KRAS驅(qū)動的胞飲作用都會壓制外泌體被循環(huán)系統(tǒng)的清理,，并增強(qiáng)胰腺病細(xì)胞對外泌體的特異性。所以,，外泌體的這種特性增強(qiáng)了它們通過遞送RNAi來特異性靶向胰腺病中的KRAS的能力,，并且使用外泌體作為單一靶向劑顯著改善了所有實驗PDAC小鼠模型的總生存期。外泌體的提取有超速離心,、試劑盒,、超濾法、蔗糖密度梯度離心等,，然而各種方法均有其利弊,。正規(guī)外泌體提取試劑哪家好

如純度和回收率低，雜蛋白較多（假陽性）,，顆粒大小不均一,，產(chǎn)生難以去除的聚合物。成都外泌體提取試劑平均價格

目前的主流觀點認(rèn)為，外泌體的產(chǎn)生過程為：細(xì)胞膜內(nèi)陷,，形成內(nèi)體（endosome）,，再形成多泡體（multivesicularbodies，MVB）,，較后分泌到胞外成為外泌體,。外泌體中攜帶有母細(xì)胞的多種蛋白質(zhì)、脂類,、DNA和RNA等重要信息,。外泌體較早見于1981年，EGTrams等在體外培養(yǎng)的綿羊紅細(xì)胞上清液中發(fā)現(xiàn)了有膜結(jié)構(gòu)的小囊泡,，并命名為exosome,。對于外泌體的作用，當(dāng)時推測為細(xì)胞排泄廢物的一種方式,。1996年GRaposo等發(fā)現(xiàn)類似于B淋巴細(xì)胞的免疫細(xì)胞也會分泌抗原呈遞外泌體（antigenpresentingvesicle）,，所分泌的外泌體可以直接刺激效應(yīng)CD4+細(xì)胞的抗一些病癥反應(yīng)。2007年HValadi等進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)細(xì)胞之間可以通過外泌體中RNA交換遺傳物質(zhì),。隨著有關(guān)外泌體研究越來越多,，研究者發(fā)現(xiàn)它普遍參與了機(jī)體免疫應(yīng)答、抗原呈遞,、細(xì)胞分化、一些病癥生長于侵襲等各種生物過程中,。目前人們多采用超速離心,、免疫磁珠、超濾,、沉淀或試劑盒等方法實現(xiàn)外泌體的提取分離,。成都外泌體提取試劑平均價格

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